Blog

Keep up to date with the latest news

فیروزسن کا ذیلی ادارہ ‘تجرباتی دوائیوں’ کی یادداشت تیار کرنے کے لئے گیلاد کے ساتھ معاہدہ کرتا ہے

Ferozsons subsidiary inks agreement with Gilead for manufacturing 'experimental drug' remdesivir

فیروزسن لیبارٹریز نے بدھ کے روز اعلان کیا ہے کہ اس کی ذیلی کمپنی بی ایف بایوسینس لمیٹڈ (بی ایف بی ایل) نے ریمڈیسیویر کی تیاری اور فروخت کے لئے گلیاد سائنسز انکارپوریشن کے ساتھ غیر خصوصی لائسنس کے معاہدے پر دستخط کیے ہیں – یہ ایک تجرباتی اینٹی ویرل دوائی ہے جو کورونا وائرس کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کی جارہی ہے

پاکستان اسٹاک ایکسچینج کو ایک نوٹس میں ، کمپنی نے کہا ہے کہ گیلاد نے 127 ممالک میں تقسیم کے لئے ریمڈیشیور تیار کرنے کے لئے ، ہیٹرو ڈرگس ، جوبلنٹ لائف ، سیپلا ، میلان اور بی ایف بی ایل سمیت پانچ جنوبی ایشیائی مینوفیکچررز کے ساتھ غیر خصوصی رضاکارانہ لائسنس کے معاہدوں پر دستخط کیے ہیں۔ “

ریمیڈویشیر: کوویڈ -19 دوائی مریضوں کی تیزی سے بحالی میں مدد کرتی ہے

“معاہدوں کے تحت ، کمپنیوں کو یہ حق حاصل ہے کہ وہ گیلاد کے مینوفیکچرنگ عمل کی ٹکنالوجی ٹرانسفر وصول کرے جس کی وجہ سے وہ دوبارہ پیداوار ڈیزائن کرسکیں تاکہ وہ پیداوار میں اضافہ کرسکیں۔”

تاریخ کے بعد مضمون جاری رکھیں

کمپنی نے مزید کہا کہ اسے “پر اعتماد” ہے کہ ذیلی ادارہ پاکستان کے کوڈ 19 مریضوں کی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے کافی مقدار میں دوائی تیار کرے گا اور اسے دوسرے ممالک میں بھی برآمد کرے گا۔

نوٹس میں مزید کہا گیا ہے ، “بی ایف بی ایل انتظامیہ ضروری ضابطہ اخلاق اور API [فعال دواسازی جزو] انتظامات کے ل for متعلقہ اسٹیک ہولڈرز کے ساتھ اس معاملے کو متحرک طور پر اٹھا رہی ہے تاکہ مریضوں کو ریمڈیسیور کو فوری طور پر دستیاب کیا جاسکے۔”

ریمیڈیشویر ایک تجرباتی اینٹی وائرل دوا ہے جس کو کورونا وائرس کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے اور حال ہی میں اسے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے منظور کیا تھا۔

6 مئی کو ، گیلیاڈ نے کہا تھا کہ “وہ ترقی پذیر ممالک کے لئے یادداشت تیار کرنے کے ل India ہندوستان اور پاکستان میں متعدد جنرک دوا ساز سازوں کے ساتھ طویل مدتی رضاکارانہ لائسنس پر بات چیت کرنے کے عمل میں ہے” ، انہوں نے مزید کہا کہ کمپنی “اس پیداوار کی سہولت کے ل appropriate مناسب ٹکنالوجی کی منتقلی فراہم کرے گی۔ “

گذشتہ ماہ ، گیلیاڈ نے کہا تھا کہ اس دوا نے کوویڈ 19 کے مریضوں کے نتائج کو بہتر بنانے میں مدد فراہم کی ہے ، جو کورون وائرس کی وجہ سے ہے ، اور اعداد و شمار فراہم کرتے ہیں جب انفیکشن کے دوران پہلے دیا گیا تھا۔

ریاستہائے متحدہ میں منشیات کے کلینیکل ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ مریضوں کو نئی بیماری کے خلاف کامیاب علاج کے پہلے ثبوت میں ، پلیسبو میں لگنے والوں کی نسبت تقریبا 30 30 فیصد تیزی سے صحت یاب ہوئی ہے۔

تاہم ، ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کی جانب سے گذشتہ ہفتے جاری کردہ ایبولا وائرس کے خلاف مقدمات کی سماعت میں ایک چھوٹا سا مطالعہ کرنے میں ناکامی ہوئی ہے ، جس میں چین کے ووہان میں مریضوں کے درمیان محدود اثرات پائے گئے ، جہاں پہلی بار دسمبر میں اس بیماری کا پتہ چلا تھا۔